Slimība ir pārbaudījums

Par pacientu organizāciju lomu veselības aprūpes politikas veidošanā runāja Veselības ministrijas Ārstniecības kvalitātes nodaļas vadītāja Antra Valdmane.Bijušais ārlietu ministrs, vēstnieks un Eiropas Parlamenta deputāts, kas vadījis Veselības darba grupu, Georgs Andrejevs pastāstīja par Eiropas Parlamenta iespēju veicināt veselības aprūpes sistēmas uzlabošanu nacionālā līmenī. Latvijas Pilsoniskās alianses (eLPA) politikas koordinatore Inta Šimanska pastāstīja par “Nevalstisko organizāciju līdzdalību lēmumu pieņemšanas procesā Latvijā.

Eiropas Vēža Pacientu koalīcijas (EuropeanCancerPatientColation — ECPC) pārstāves Janas Pelouchovas prezentācijas tēma bija” Pacientu organizāciju interešu pārstāvnieciba Eiropas Parlamentā — paveiktais un plānotais nākotnē.”
No Ukrainas konferencē piedalījās Eiropas Krūts vēža koalīcijas “EuropaDonna” pārstāve Galina Maistruka.
Notika diskusijas darba grupās, kuras vadīja “Pacientu ombuds” priekšniece Liene Šulce un Latvijas Pilsoniskās aliansespolitikas koordinatore Inta Šimanska.

Konferences otrā diena sākās ar Veselības ekonomikas centra direktores Daigas Bahmanes uzstāšanos “Sadarbība ar pacientu organizācijām — līdzšinējais sadarbības novērtējums”, Veselības norēķinu centra Ambulatorās daļas vadītājas Līgas Gaigalas ”Pacientu organizāciju loma dažādu iniciatīvu realizēšanā”un Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas priekšsēdētājas biedres un 10. Saeimas deputātes Silvas Bendrātes uzstāšanos “Pacientu organizācijas — saikne starp valsti un sabiedrību”.
Onkoloģisko pacientu atbalsta biedrības “Dzīvības koks” projektu vadītāja Gunita Berķe dalījās pieredzē par onkoloģisko pacientu interešu aizstāvību nacionālā un Eiropas līmenī.

“Sustento” pieredze Latvijas un Eiropas līmenī. Ieteikumi pacientu organizācijam efektīvai interešu pārstāvniecībai lēmumu pieņemšanas procesos” — tāda bija Sustento vadītājas Guntas Ančas uzstāšanās tēma.

Konferences noslēgumā notika diskusijas darba grupās “Pacientu organizācijas kā daļa no veselības aprūpes sistēmas”.
Onkoloģiska slimība ir pārbaudījums gan cilvēkam, kurš ārstējas, gan ģimenei, radiem un draugiem. Latvijā diemžēl cilvēki tiek diskriminēti ne tikai darba attiecībās, sabiedriskajā un sociālajā dzīvē. Citur pasaulē tie, kas pārdzīvojuši ļaundabīgo audzēju, jūtas lepni par to, ka spējuši uzveikt vēzi, kamēr Latvijā pacienti slēpj savu pieredzi bailēs ne tikai no sabiedrības, bet arī no tuvinieku un draugu noraidījuma.

“Dzīvības koks” ir vadošā nevalstiskā organizācija Latvijā, kas apvieno onkoloģiskos pacientus un viņu tuviniekus.
Lai gan onkoloģijas nozarē Latvijā notikušas vairākas pozitīvas pārmaiņas (piemēram vēža skrīninga programmas ieviešana), tomēr joprojām ir daudz nepilnību, kas liedz onkoloģijas pacientiem saņemt efektīvu slimības diagnostiku, ārstēšanu, profilaksi un rehabilitāciju.Kā viena no šī brīža “Dzīvības koks”prioritātēm ir onkoloģisko pacientu psihosociālās programmas ieviešana Latvijā, kā arī vēža skrīninga efektivitātes paaugstināšana.

No 2009.g. Latvijā sākta valsts organizēta un apmaksāta krūts dziedzera, dzemdes kakla un kolorektālā jeb zarnu ļaundabīgoaudzēju savlaicīgas atklāšanas programma, kuras ietvaros Veselības norēķinu centrs (WWW.vnc.gov.lv) izsūta uzaicinājuma vēstules izmeklējumu veikšanai par valsts budžeta līdzekļiem, tādējādi nodrošinot, ka reizi divos gados katrai Latvijas sievietei vecumā no 50 līdz 69 gadiem ir iespēja veikt mamogrāfijas izmeklējumu.

Zināšanas ir mūsu galvenais ierocis. Neaizbildināsimies ar laika trūkumu — nekam citam nav tik liela vērtība kā mūsu veselībai un dzīvībai! Neuzticēsimies nespeciālistu ieteikumiem! Sarežģījumus risināsim kopā ar ģimenes ārstu, ginekologu un onkologu. Daudzas sievietes Latvijā un pasaulē ir izārstējušās, jo slimība tika laikus diagnosticēta un viņas sāka ārstēšanos. Tāpēc atcerēsimies — no vēža nav jābaidās, vēzis ir jāārstē.

Ināra KRAINE, Šķaunes pagasts