Veselības ministrija informē: Bērniem ar retajām slimībām valsts kompensē medikamentus pilnā apmērā

Veselības ministre, profesore Baiba Rozentāle: “Finansējums medikamentu apmaksai bērniem ar retajām slimībām jau kopš pagājušā gada izdalīts atsevišķā veselības budžeta programmā un tās finansējums nav samazināts. Nepieciešamo zāļu iegādi nodrošina Bērnu klīniskā universitātes slimnīca. Mani izbrīnīja koalīcijas partijas Saeimas deputātes paziņojumi, jo budžeta apstiprināšana ir tieši parlamenta kompetence. Acīmredzot cienījamās deputātes spriedumu neatbilstību patiesībai iespējams skaidrot ar nepilnīgu informāciju vai maldīšanos, bet negribētu ticēt, ka raksta mērķis portālā diena.lv ir apzināta sabiedrības dezinformēšana.”

Vēstulē tiek norādīts, ka neilgi pēc stāšanās veselības ministres amatā profesore Baiba Rozentāle tikās ar Reto slimību biedrības “Caladrius” valdes priekšsēdētāju Kārli Zariņu, lai pārru- nātu zāļu kompensēšanas mehānisma darbību, nodrošinot ar nepieciešamajiem medikamentiem ar retajām slimībām slimojošos bērnus. Jautājums par medikamentu kompensāciju bērniem ar retajām slimībām joprojām ir Veselības ministrijas die-nas kārtībā, un sadarbībā ar pacientu organizācijām tiek meklēti risinājumi situācijas uzlabošanai. Tomēr jāņem vērā, ka veselības aprūpei (jo īpaši bērnu veselībai) ir jābūt valsts prioritātei ne tikai vārdos, bet tam jāatspoguļojas arī veselības nozarei piešķirtajā finansējumā, ko Saeimas deputāti ar savu rīcību var ietekmēt.

Oskars ŠNEIDERS, VM Komunikācijas nodaļa